对罕见病的药物，也相应的叫做“孤儿药”。没有人去投入大量的资金进行研发。除了一些国家机构、公益性的项目。
周乔希望，能让罕见病不“罕见”，让“孤儿病”不孤单。
另外，罕见病的治疗费用也高昂，属于一块大蛋糕。
这种病，往往是先天性的疾病，不会挑贫富贵贱，也有许多富裕的家庭会有这样的患者。鸢尾花诊所能这么好的服务，对这些有钱的家庭来说，也是一种福音。
至于穷人家庭的孩子不幸患上了“罕见病”，没关系，可以来找塔莉娅和维罗妮卡，她们正在合伙运营一个慈善基金，可以给确实家庭贫困的患儿们医疗费用援助。
“鸢尾花罕见病诊疗中心”挂牌之后，铺天盖地的“热点”运营出去，第一个患者就慕名前来。
对方是住在圣路易斯奥比斯波的一名十七岁的高中生，本该青春蓬勃，参加各种学校聚会的白人少女，在此之前，却一直走在漫漫求医路上。
在大约八年前，年仅九岁的小姑娘潘蜜拉西蒙斯开始时不时腹痛，发作时往往毫无前兆，而且还会伴有明显的恶心、呕吐等症状。
她的家人带她过来鸢尾花诊所，
向鸢尾花天团的明星医生们讲述病情，以及过往的求医史，简直是一把心酸一把泪。
“我女儿真的太可怜了”西蒙斯夫人揉了揉红红的眼睛，说道。
“她发病的时候，不知道什么时候会来，有时候是一周两三次，有时一月三四次，每次短则三天，长则七天就会缓解。可是，这种病，真的太折磨人啦。”
“最关键的是毫无前兆，就好像未落地的靴子，随时会砸下来。”
西蒙斯先生介绍“我女儿每次病情发作的时候，会痛到额头直冒冷汗，吃再多的止痛药都不管用，就好像，就好像肚子里有个东西在翻绞，要将人的五脏六腑都绞碎的那种。”
这种感觉，自然是他女儿告诉她的。
面对这种怪病，西蒙斯一家自然带着女儿四处求医，也曾去过大医院，检查做了一大堆，可能的病症挨个排查了一遍，但始终不知道问题出在了哪里。
罕见病要是那么好诊治，就不叫罕见病了。
周乔对小潘蜜拉的遭遇深表同情，想了想，又询问“除了腹痛，身体还有没有一些异常的状况”
西蒙斯夫人沉吟片刻，补充道“她最近几年，身体某些部位还会无缘无故肿起来。”
“具体是哪些部位呢”周乔问道。
墨菲、丝黛芬妮、千叶奈奈子也都望过来。
西蒙斯夫人道“每一次不一样，很奇怪的，有时候是手，有时候是嘴唇，有时候是脸，有时候是胸，然后过敏、摔跤等等也都会莫名其妙地肿一大圈。”
“这是一个相当重要的信息”周乔点头，随后，就让金姬真带西蒙斯一家人去休息区暂时休息，他要和鸢尾花天团的成员们，仔细探讨一下病情。
大家各抒己见，最终，锁定了其中一个方向，那就是遗传性血管性水肿。
这也是一种罕见病。
前不久，发生在杭城名医馆的一个病例，再一次让小杨大夫“名声大显”。
有一个年仅十六岁，身高一米七的花季少女，突发不明原因高热，去家附近的医院发热门诊诊疗三天后，病情仍然不见好转。
其父母就带着她去了杭城
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