互为镜像，而不能重合”这大抵就是关于“手性”最合适的描述了。
而“手性药物chira drug”，则是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别。
既然不同手性的分子结构相似而性能不同，甚至大相径庭；那么反映在用于治疗的药物中，手性药物的不同对映异构体，在生理过程中会显示出不同的药效当一个手性化合物进入生命体时，它的两个对映异构体通常会表现出不同的生物活性。对于手性药物，一个异构体可能是有效的，而另一个异构体可能是无效甚至是有害的。
所以你明白了这个最基本的道理之后，就会明白手性制药就是利用化合物的这种原理，开发出药效高、副作用小的药物。
微微一沉吟，杨默有些不太确定地看着卓玛丽“卓姐，能不能冒昧问一下，你那几位研究ec合成的朋友，主要研究的方向到底是理论呢，还是优化工艺如果是优化工艺，主攻的事手性源法呢，还是手性助剂法又或者是手性试剂法”
杨默依稀记得，这几种方向和工艺是千禧年以前的主要研究方向，虽然国内关于ec合成法的理论和工艺研究究竟到什么水平，他无从知晓，但想必应该还停留在10版本才对。
卓玛丽有些苦恼地看着杨默“老弟，你这可问住我了，我对这个一窍不通，哪里知道这些”
说完，看着略显失望的杨默，卓玛丽眼中闪过一丝笑意，然后仿佛想起了什么似的“不过，我前段时间跟我朋友在电话里闲聊的时候，好像听到是说，他们下面的那些宝贝疙瘩，整天向他打请款报告，说是要进行什么什么酶的反应实验”
酶
手、手性催化剂
杨默一下子没坐住，差点就要蹦起来了；连带着这位老女人言语中明显的时间漏洞都没去在意，只是一脸难以置信地在那发傻。
虽然岛国的野依良治和其余3名阿美莉卡学者凭借着ec合成法的研究获得了诺贝尔化学奖是2001年的事情，但实际上，从1980年提出“ec合成”这一概念开始，各大药企早就纷纷跟进了研究，并且将ec合成法应用到了生产上同样是拿到了诺贝尔化学奖的2001年，全球以单一光学异构体形式出售的市场额达到了1472亿美元，能造就这么庞大的市场销售量，ec合成法怎么可能还是一种只停留在实验室里的技术
所以，野依良治和其余3名阿美莉卡学者之所以能获得诺贝尔化学奖，不是他们的研究结果可以让ec合成法走出实验室了，而是因为他们寻找到了合适的手性催化剂，可以让ec合成法更高效地生产出副作用更小的药品。
要知道，在一般化学合成中，手性分子的这两种对映异构体出现的比例是相等的，所以对于医药公司来说，他们每生产一公斤药物，还要费尽周折，把另一半分离出来才行。
因此，能像“酶”一样精准、高效地创造手性分子是科学家的梦想和追求，不对称催化由此诞生并成为创造手性分子最有效的方法而手性催化剂便是在ec合成过程中起到了“酶”的作用。
事实上，随着ec合成法逐渐在医药领域开始广泛应用，如何去寻找或者设计新的更高效的手性催化剂，才是当下药研领域最前沿、最有价值的方向。
（本章未完，请翻页）